منو
معصومه حسنی موسوی

دانشیار

تاریخ به‌روزرسانی: 1403/10/06

معصومه حسنی موسوی

شیمی و علوم نفت / شیمی تجزیه

رساله های دکتری

  1. مونتاژ قابل برنامه ریزی مبتنی بر DNA نانو ذرات طلا برای تشخیص هدف های نوکلئیک اسیدی
    1400
    در این پایان نامه از قابلیت برنامه ریزی ذاتی DNA برای توسعه پلتفرم های رنگ سنجی و فلوریمتری به منظور تشخیص بیماری-های عفونی و بیومارکرهای مولکولی سرطان بر اساس مونتاژ نوکلئیک اسیدهای کروی حاوی هسته نانوذره طلا (SNAها) استفاده شده است. توسعه حسگرهای زیستی (رنگ سنجی و فلورومتری) مبتنی بر SNAهای حاوی هسته های AuNP، موضوعی است که از طریق ادغام ویژگی های پلاسمونیک وابسته به فاصله AuNPها و ماهیت قابل برنامه ریزی فعل و برهمکنش های DNA-DNA انجام می شود. در مرحله اول تحقیق، یک روش رنگ سنجی ساده را برای تشخیص RNA ویروسی ویروس نقص ایمنی انسانی نوع 1 (HIV-1) بر اساس یک سیستم مونتاژ تک جزئی از SNAها توسعه داده شد. در این بخش یک لینکر پالیندرومیک 6 نوکلئوتیدی به عنوان کاوشگر ژنوم (HIV-1) طراحی شد. این سیستم حدود 3 تا 4 ساعت زمان برای ایجاد یک سیگنال رنگ سنجی قابل تشخیص نیاز داشت. در بخش بعد، سینتیک تشکیل مونتاژ سیستم های تک جزئی به طور سیستماتیک با طراحی انواع لینکرهای پالیندرومیک مورد بررسی قرار گرفت. در این بخش ما دریافتیم که سینتیک تشکیل مونتاژ در سیستم های تک جزئی مبتنی بر لینکر، به طول و محتوای GC دم پالیندرومیک بستگی دارد و لینکرهایی با توالی های پالیندرومیک 4 نوکلئوتیدی منجر به سینتیک تشکیل مونتاژ سریع تر و تغییر رنگ شدیدتر(کمتر از 10 دقیقه) نسبت به توالی های پالیندرومیک 6 نوکلئوتیدی (با محتوای GC 100 ٪) می شود. همزمان با شیوع بیماری COVID-19، یک استراتژی رنگ سنجی ساده مبتنی بر PCR معمولی برای تشخیص مولکولی SARS-CoV-2 ایجاد شد. این استراتژی قدرت تقویت کنندگی PCR و قابلیت برنامه ریزی مونتاژ SNAها را برای ارائه یک روش تشخیصی قابل اعتماد و مقرون به صرفه ادغام نمود. یک لینکر با دم پالیندرومیک 4 نوکلئوتیدی برای ارائه یک پاسخ رنگ سنجی سریع و شدید پس از اجرای PCR طراحی شد. لینکر طراحی شده مکمل بخشی از توالی هدف بود که بین سایت های اتصال جفت پرایمر ویژه در PCR قرار داشت و می-توانست از طریق فعالیت ′5 اگزونوکلئاز آنزیم DNA پلیمراز تجزیه شود. اگر توالی الگوی هدف ( یعنی توالی رونویسی شده از روی RNA ویروس SARS-CoV-2) در نمونه اصلی وجود داشته باشد، لینکر پالیندرومیک طی فرآیند PCR متلاشی شده و با افزودن محلول SNA هیچ تغییر رنگی در محلول مشاهده نمی شود. در صورت عدم حضور توالی الگو، لینکر
  2. طراحی حسگرهای الکتروشیمیایی جدید بر پایه سیکلودکسترین ها برای اندازه گیری انتخابی برخی ترکیبات دارویی و آرسنیک
    1400
    چکیده در این رساله سعی بر آن داشتیم با ارائه رویکردهای مختلفی از اصلاح ترکیبات کربنی به کاربردهای جدیدی از آن ها برای آنالیز الکتروشیمیای دست یابیم. در این راستا، کامپوزیت های ترکیبات کربنی مختلف با بتا-سیکلودکسترین (β-CD) و یا نانوذرات طلا با روش های مختلف شیمیایی و الکتروشیمیایی سنتز شدند. در ادامه کاربردهای الکتروشیمایی تجزیه ای مختلفی نظیر آنالیز الکتروشیمیایی همزمان داروها، آنالیز الکتروشیمایی ترکیبات کایرال و احیای الکتروکاتالیتیکی و اندازه گیری فلزات سنگین برای آن ها ارائه گردید. در بخش اول از تحقیق از اصلاح سطح الکترود با گرافن و بتا- سیکلودکسترین به منظور دستیابی به یک سطح پایدار، حساس و انتخابی برای اندازه گیری همزمان داروی سولفاسالازین (SSLZ) و متابولیت آن 5-آمینوسالیسیلیک اسید (5-ASA) استفاده شد. بررسی ها نشان داد که کاربرد گرافن نه تنها در بهبود رفتار انتقال الکترون و بهبود پاسخ همزمان الکترود نسبت به آنالیت های مورد بررسی موثر است بلکه در بهبود پایداری الکترود نیز نقش دارد. خصوصیات الکترودهای تهیه شده نظیر ساختار سطح الکترود، تغییر مقاومت الکتریکی و پاسخ الکتروشیمیایی آن نسبت به دو ترکیب 5-ASA و SSLZ مورد بررسی قرار گرفت. رفتار الکتروشیمیایی دو ترکیب با روش ولتامتری چرخه ای (CV) بررسی و مکانیسم واکنش اکسایش الکتروشیمایی هر کدام از آن ها بر روی حسگر طراحی شده ارائه شد. همچنین عملکرد حسگر برای آشکارسازی همزمان این دو ترکیب بررسی و شرایط بهینه دستگاهی و آزمایشی از قبیل pH محلول الکترولیت کمکی، شرایط سنتز و نحوه و مدت زمان پیش تغلیط آنالیت ها بهینه شد. مشخص شد حضور هرکدام از آن ها تاثیری قابل توجهی بر پاسخ حسگر نسبت به ترکیب دیگر نداد. منحنی های کالیبراسیون برای هر کدام از دو ترکیب در حضور مقدار ثابتی از ترکیب دیگر استخراج و با منحنی های کالیبراسیون برای آنالیز همزمان آن ها مقایسه گردید. مشخص شد حسگر توانایی آشکارسازی همزمان دو ترکیب SSLZ و متابولیت آن 5-ASA به ترتیب در محدوده خطی 12-2/0 میکرومولار و 0/13-4/0 میکرومولار و با حد تشخیص 8/8 نانومولار و 05/0 میکرومولار را دارد. همچنین اثر مزاحمت ترکیبات مختلفی که ممکن است در نمونه حقیقی وجود داشته باشد بررسی و نهایتا کاربرد الکترود برای آنالیز دارو و متابولیت آن در نمونه حقیقی سرم انسانی مورد ارزیابی قرار گرفت
  3. بکارگیری روش های کمومتری و اسپکتروفتومتری برای مطالعه بر هم کنش داروها و اندازهگیری بعضی از داروها با استفاده از داده های مرتبه دو و پایش و بهینه سازی حذف همزمان مخلوط برخی رنگینه های آلی
    1394
    در این پروژه طراحی آزمایش ترکیب مرکزی و تفکیک منحنی چندمتغیره-حداقل مربعات متناوب جهت بهینه سازی و تخریب همزمان سه رنگ بکار گرفته شد.با استفاده از رویه های پاسخ هر مدل شرایط بهینه تخمین زده شد.همچنین با استفاده از روش میان محور کردن طیفهای نسبتی آنالیز داده های اسپکتروفوتومتری- سینتیکی مرتبه دو برای تخریب رنگها انجام گرفت. بر هم کنش داروی میتومایسین با البومین با روش اسپکتروفوتومتری، اسپکتروفلوریمتری،پخش رزونانس رایلی و تکنیک کمومتری مورد بررسی قرار گرفت. روش تفکیک منحنی چندمتغیره-حداقل مربعات متناوب برای اندازهگیری داروهای متفورمین، گلیبن کلامیدو پیوگلیتازون بر اساس رفتار اسید-بازی آنها و مزیت مرتبه دوم بکار گرفته شد. نتایج با روش استاندارد کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا مورد مقایسه قرار گرفت.
  4. استفاده از حسگرها، کوانتوم دات و روش های تشخیص الگو برای شناسایی و اندازه گیری کمی بعضی مولکول های مهم بیولوژیکی
    1392

پایان‌نامه‌های کارشناسی‌ارشد

  1. تشخیص و تمایزگذاری ایزومرهای نیتروآنیلین، کلروآنیلین و آمینوبنزوتری فلورید با استفاده از نانو ذرات نقاط کربنی
    1402
    نقاط کربنی میتواند به عنوان حسگر برای شناسایی و تمایز بین آنالیتهای مختلف به دلیل خواص فلورسانس، سمیت کم، سازگاری با محیط، پایداری نور، سازگاری بیولوژیکی خوب، هزینه کم و روشهای سنتز ساده استفاده شود .در این کار، 2- نیتروآنیلین (2-NA)، 3 –نیتروآنیلین (3-NA)، 4 –نیتروآنیلین(4-NA) ، 2 –کلروآنیلین (2-CA)، 3 –کلروآنیلین (3-CA)، 4- کلروآنیلین (4-CA)، 2- آمینوبنزوتریفلورید (2-ABTF)، و 3- آمینوبنزوتریفلورید (3-ABTF) با استفاده از نقاط کربنی سنتز شده از ساکارز از طریق روش هیدروترمال شناسایی و با حساسیت خوب متمایز شدند. برهمکنش نقطه کربنی سنتز شده با آنالیتها از طریق تیتراسیون فلورومتری هم در pH اسیدی (5=pH) و هم pH بازی (11=pH) محلول نقاط کربنی مورد بررسی قرار گرفت و دادههای طیفی مربوطه جمع آوری شد. برهمکنش نقاط کربنی با آنالیتها در هر دو pH اسیدی و بازی منجر به افزایش فلورسانس شد. پدیده افزایش فلورسانس ممکن است ناشی از تشکیل پیوندهای هیدروژنی بین اتم نیتروژن (N) گروه آمینه آنالیتها و اتم هیدروژن (H) گروه هیدروکسیل (OH) در سطح نقطه کربنی یا بین اتم هیدروژن (H) گروه آمینه آنالیتها و اکسیژن (O) گروه کربوکسیلیک اسید در سطح نقطه کربنی باشد. این منجر به تجمع نانوذرات نقطه کربنی می شود که می تواند مسیرهای غیر تابشی را کاهش داده و فلورسانس نقطه کربنی را بر اثر تحریک نور افزایش دهد. تجزیه و تحلیل مولفههای اصلی (PCA)، تجزیه و تحلیل متمایز خطی (LDA) و تجزیه و تحلیل خوشه سلسله مراتبی (HCA) تکنیکهای کمومتریکس هستند که برای طبقهبندی دادهها استفاده شدند. نتایج بدست آمده توانایی تمایزگذار در تشخیص و تمایز بنزوتریفلورید، کلروآنیلین و نیتروآنیلین در محدوده غلظت 50 تا 350 میکرومولار را نشان داد. علاوه بر این، تمایزگذار میتواند بین آنالیتها به صورت جداگانه و در مخلوطهای دوتایی و سهتایی آنها تمایز قائل شود.
  2. تمایزگذاری و دسته بندی یونهای فلزی مبتنی بر پاسخ رنگ سنجی نانوذرات پلاسمونیک
    1402
    محلول های کلوئیدی نانوذرات طلا و نقره به دلیل پدیده تشدید پلاسمون سطحی، خواص نوری منحصربه فردی را نشان می دهند که پتانسیل زیادی در استفاده از پلتفرم های رنگ سنجی برای تمایزگذاری آنالیت ارائه می دهد. تشخیص فلزات سنگین سمی در منابع آب به دلیل تهدیداتی که این فلزات برای انسان و محیط زیست ایجاد می کند، حائز اهمیت است. در این مطالعه از نانوذرات طلای تهیه شده با آسکوربیکاسید برای طبقه بندی و تمایزگذاری 14 یون فلزی شامل آرسنیک (V)، باریم، کلسیم، کادمیوم، کبالت، کروم (III)، مس (II)، آهن (III)، جیوه، منیزیم، نیکل، سرب، استرانسیوم و روی و از نانوذرات نقره ی تهیه شده با آسکوربیکاسید برای طبقه بندی و تمایزگذاری 9 یون فلزی شامل آرسنیک (V)، باریم، کادمیوم، کروم (III)، مس (II)، آهن (III)، جیوه، منیزیم و استرانسیوم در محلول آبی استفاده شد. آسکوربیکاسید، یک ماده سازگار با محیط زیست است و می تواند هم به عنوان یک عامل کاهنده و هم به عنوان تثبیت کننده نانوذرات عمل کند. حضور یون های فلزی مختلف باعث می شود، که نانوذرات پراکنده ی طلا و نقره، تجمع پیدا کنند و رنگ آن ها تغییر کند. رنگ محلول نانوذرات طلا از قرمز به بنفش و محلول نانوذرات نقره از زرد به بی رنگ تغییر کرد. داده های سینتیکی نانوذرات، به مدت 18 دقیقه در حضور یونهای فلزی مختلف توسط اسپکتروفتومتری UV-Vis و همچنین یک نرم افزار تلفن همراه هوشمند جهت ثبت سیگنالهای رنگ سنجی (آنالیزکننده RGB) دنبال شد. مشخص شد که طیف های خاموشی وابسته به زمان نانوذرات طلا و نقره، در حضور یون های فلزی مختلف به اندازه ی کافی متفاوت هستند، که در حضور هر یک از یون های فلزی مورد استفاده، یک اثر انگشت ارائه کنند. داده های سینتیکی مربوط به هر یون، به یک بردار تبدیل شد و ماتریس متشکل از بردارهای همه یون های فلزی، با استفاده از روش های تشخیص الگو از جمله تجزیه و تحلیل اجزای اصلی (PCA) و تجزیه و تحلیل تفکیک کننده خطی (LDA) جهت تجزیه و تحلیل الگوهای پاسخ به دست آمده، آنالیز شد. یون های فلزی منفرد، مخلوط های دوتایی و سه تایی آن ها و همچنین نمونه های ناشناس بطور رضایت بخشی به کلاس ها و دسته های مجزا تقسیم شدند. علاوه بر این، هشت برند مختلف نمونه آب با استفاده از تفکیک کننده نانوذرات طلا در کلاس های جداگانه طبقه بندی شدند.
  3. دسته بندی و تمایز گذاری انواع ترکیبات بر پایه ی پیریدین استخلاف دار با استفاده از آرایه ی حسگر فلوئورسانس بر پایه ی کربن دات ها
    1398
    در این مطالعه یک بر هم کنش ساده جهت شناسایی و دسته بندی ترکیبات پیریدین با استخلاف های مختلف و مخلوط هایشان ارایه شده است. روش مذکور بر مبنای بر هم کنش سه کربن دات فلور سنت سنتز شده با روش هیدروترمال با ترکیبات پیریدین و تجزیه و تحلیل داده های حاصل با روشهای کمومتریکس می باشد.کربن دات های فلورسنت بر هم کنش ها و پاسخ های متفاوتی را نسبت به ترکیبات پیریدین نشان دادند. این پاسخ های متفاوت به بر هم کنش های متفاوت گروههای عاملی مختلف روی سطح کربن دات ها با ترکیبات پیریدین ربط داده شد. ترکیبات پیریدین از طریق اتصال به سطح کربن دات باعث کاهش شدت فلورسانس آنها می شوند. با استفاده از روش های کمومتریکس تشخیص الگو ترکیبات پیریدینی شناسایی و دسته بندی شدند.
  4. روش رنگ سنجی بر پایه ی نانوذرات طلا به منظور تمایز آمینواسیدها بر اساس روش های تشخیص الگو
    1397
    نانوذرات طلا پدیده ی منحصر به فردی به نام رزونانس پلاسمون سطحی دارند که مسئول رنگ قرمز آنها است. رنگ نانوذرات طلا در اثر تجمع و یا مونتاژ به رنگ آبی یا بنفش تغییر میکند. این تغییرات رنگی منجر به توسعه ی روشهای مبتنی بر رنگ سنجی برای شناسایی گونه های هدف شده است. در این تحقیق یک روش رنگ سنجی ساده بر اساس تغییرات رزونانس پلاسمون سطحی نانوذرات طلای سنتز شده، برای دسته بندی و شناسایی آمینواسیدها استفاده شد. اخیرا اثبات شده است که آمینواسیدها قادرند به سطح نانوذرات طلا متصل شوند که این منجر به مونتاژ و یا تجمع نانوذرات طلا میشود و به دنبال آن به ترتیب زنجیره های خطی شاخه ای و یا خوشه هایی با جهت گیریهای تصادفی از نانوذرات طلای پوشیده شده با سیترات شکل میگیرد. برهمکنشهای بین نانوذرات طلا و آمینواسیدها بستگی به نوع آمینواسید دارد. فرآیندهای تجمع و یا مونتاژ را به وسیله طیف سنجی UV-vis میتوان دنبال کرد. بر اساس این مفاهیم، انتظار میرود که برهمکنشهای متفاوت آمینواسیدها با نانوذرات طلا الگوی مشخصی به عنوان اثر انگشت برای هر آمینواسید ارائه دهد که برای طبقه بندی و شناسایی آمینواسیدها استفاده میشود. در این کار، نانوذرات طلا به روش ترکوویچ سنتز شد. پیک پلاسمون سطحی نانوذرات طلا در طیف فرابنفش- مرئی در طول موج 520 نانومتر نشان میدهد سایز نانوذرات طلا در حدود 13 نانومتر میباشد. طیف جذبی سینتیکی مربوط به تجمع نانوذرات طلا در حضور آمینواسیدهای هیستیدین ) His (، سیستئین ) Cys (، لیزین ) Lys ( متیونین ) Met ( و آرژینین ) Arg ( به عنوان تابعی از زمان در مدت 38 ذقیقه در غلظتهای متفاوت ثبت شده است. سپس طیفهای جمع آوری شده با تکنیکهای تشخیص الگوی غیرنظارتی، شامل تجزیه خوشه ای سلسه مراتبی ) HCA ( و تجزیه مولفه اصلی ) PCA ( مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند. علاوه بر این، این روش توانایی تمایز آمینواسیدهای مخلوط را دارد. همچنین، شیوه های مدل سازی نرم از قبیل تفکیک منحنی چند متغیره با حداقل مربعات متناوب (MCR-ALS) به عنوان روشهای پیش پردازش به منظور دستیابی به الگوهای تشخیصی آنالیتها استفاده شده اند
  5. حذف تیوفن، بنزو تیوفن و دی بنزوتیوفن از نمونه های آلی با استفاده از نانو کامپوزیت AC @ Ni0.5Zn0.5Fe2O4 و حذف سولفید از نمونه های آبی وپیش تغلیظ تیوسولفات با استفاده از نانو کامپوزیت Ni0.5Zn0.5Fe2O4
    1396
    این پروژه در دو بخش کلی خلاصه می گردد. در بخش اول حذف سولفید و پیش تغلیظ تیوسولفات توسط نانو کامپوزیت Ni0.5Zn0.5Fe2O4، ازمحیط آبی انجام شد. نانو کامپوزیت های مغناطیسی با استفاده از روش هم رسوبی تهیه شدند. اندازه و خواص نانوکامپوزیت های تهیه شده از روش های XRD، SEM،EDX وIR مورد بررسی قرار گرفتند. ظرفیت جاذب با مدل های ایزوترم جذبی خطی لانگمویر و فروندلیچ، و مدل های ایزوترم جذبی غیر خطی لانگمویر، فروندلیچ، سیپس و ردلیچ پترسون ارزیابی شد. نانو کامپوزیت های مغناطیسی، ظرفیت جذب بالایی را برای این ترکیبات از خود نشان دادند. اثر پارامترهای مختلف مانند pH، مقدار جاذب و زمان تماس بر راندمان جذب این ترکیبات روی جاذب، مورد بررسی قرار گرفت. بیشترین مقدار جذب در مورد تیوسولفات در 0/6=pH و در مورد سولفید در گستره 5/3 تا5/8 که محدوه مورد بررسی ما بود رخ می دهد.یون های تیوسولفات جذب شده بر روی نانو کامپوزیت Ni0.5Zn0.5Fe2O4 سپس توسطmL 2 از محلول M NaOH 5/0، واجذب شدند و به روش اسپکتروفتومتری اندازه گیری شدند. منحنی کالیبراسیون برای تیوسولفات در محدوده غلظتی ng mL-1 0/300- 1/0 خطی بود. انحراف استاندار نسبی (R.S.D.) برای اندازه گیری های ng mL-1 5/0 و ng mL-1 0/100 از تیوسولفات به ترتیب (3 = n) 0/2% و (3 n =) 19/1%، حد تشخیص برابر با ng mL-1 07/0 وهم چنین فاکتور پیش تغلیظ برای این روش معادل 0/125 به دست آمده است. در بخش دوم این پروژه از نانوکامپوزیت AC@Ni0.5Zn0.5Fe2O4، برای حذف تعدادی ترکیب گوگرددار شامل تیوفن، بنزوتیوفن و دی بنزوتیوفن از سوخت مدل استفاده گردید. اثر مقدار جاذب و زمان تماس بر راندمان جذب این ترکیبات روی جاذب، مورد بررسی قرار گرفت. مقدار جاذب برابر با 05/03،0/0و01/0 گرم و زمان های برابر با0/30، 0/25 و0/15 دقیقه به ترتیب برای تیوفن، بنزوتیوفن و دی بنزوتیوفن انتخاب شدند. ظرفیت جاذب با مدل های ایزوترم جذبی خطی لانگمویر و فروندلیچ، و مدل های ایزوترم جذبی غیر خطی لانگمویر، فروندلیچ، سیپس و ردلیچ پترسون ارزیابی شد. نانو کامپوزیت مغناطیسی، ظرفیت جذب بالایی را برای این ترکیبات از خود نشان داد.
  6. جداسازی تیوسولفات، سولفید، تیواوره و تیوفن، توسط نانوذره مغناطیسی Fe3O4 /Ag از محلول های آبی
    1396
    در این پروژه نانوذره مغناطیسی Fe3O4 /Ag سنتز شد و برای حذف و پیش تغلیظ یون تیوسولفات و حذف یون های سولفید،تیوفن و تیواوره در محیط آبی، استفاده شد. خواص نانوذره مغناطیسی Fe3O4 /Ag توسط TEM و XRD مشخصه یابی شد. TEM، قطرnm 0/17 را برای این نانوذرات نشان داد. اثر پارامترهای مختلف مانند: pH، مقدار جاذب و زمان تماس بر راندمان جذب تیوسولفات، سولفید، تیوفن و تیواوره، روی جاذب، مورد بررسی قرار گرفت. برای بهینه کردن شرایط حذف تیوسولفات از روش طراحی آزمایش استفاده شد. بیشترین مقدار جذب برای یون تیوسولفات در 2/3 pH =، برای یون سولفید در 5/4pH = و برای تیواوره و تیوفن، در 0/5 pH = اتفاق افتاد. داده های تجربی با دو مدل ایزوترم لنگمویر و فروندلیج تطبیق داده شد، مشاهده شد که بیشترین ظرفیت جذب با استفاده از مدل ایزوترم جذبی لانگمویر برای تیواوره برابر mg g−18/62 به دست آمد، مدل فروندلیچ برای توصیف فرایند جذب سولفید، تیوسولفات و تیوفن، مناسب تر بود. تیوسولفات جذب شده روی سطح جاذب، توسطmL 2 از محلول NaOH 5/0 مولار واجذب شد و با روش اسپکتروفتومتری اندازه گیری شد. گستره ی خطی منحنی کالیبراسیون یون تیوسولفات، در محدوده غلظتی ng mL-1 0/200- 2/0 و حد تشخیص روش ng mL-1 09/0 بدست آمد. برای نشان دادن کارایی روش، از این روش برای اندازه گیری مقدار تیوسولفات در نمونه های آب استفاده شد.
  7. ترکیب اسپکتروفتومتری و کمومتری در مطالعه سینتیکی و ترمودینامیکی تشکیل کمپلکس انتقال بار
    1394
    In this study, charge transfer complexes of chlorpheniramine as electron donor with iodine as σ- acceptor and 2,3-dichloro-5,6-dicyano-p-benzoquinone (DDQ) as π-acceptor have been investigated spectrophotometrically in chloroform, dichloromethane and 1,2-dichloroethane solvents. Soft-modelling exploratory data analysis has been performed to get information about the number of species as well as concentration and spectral profiles of each individual species involved in the multivariate monitored process without the need of any prior assumption about the system. The results indicated that in the case of iodine the triiodide ion (I3 -) is formed after slow transformation of the initially formed outer complex to an inner complex and then fast reaction of the inner complex with iodine. In the case of DDQ, immediate formation of an electron donor-acceptor (EDA) complex is followed by two relatively slow consecutive reactions. The rate constants of the reaction have been obtained from the two-way kinetic-spectral data by using hard-modelling approach for chlorpheniramin-DDQ system and rank annihilation factor analysis (RAFA) for chlorpheniramin- iodine system. The stoichiometry of the complexes were found to be 1:1 and 1:2 for the chlorpheniramine:iodin system and the chlorpheniramine:DDQ system by job’s method of continuous variation respectively. The formation constants and molar absorption coefficients for chlorpheniramin-iodine complexes were determined from the Benesi-Hildebrand equation and for the chelorpheniramine-DDQ complexes from the mole ratio method. The influences of solvent properties on the formation constant of the resulting charge transfer complexes were discussed. The stability of the complex increases significantly by increasing polarity of the solvents. In the case of chlorpheniramin-DDQ complex initial structures and also complex structures were optimized by Gaussian 09 set of propgrams using B3LYP method and def2-SVP basis set and discussed.
  8. کاربرد روشهای کمومتری برای اندازهگیری همزمان تیرامین تیروزین و تریپتوفان با روش اسپکتروفتومتری سینتیکی
    1393
    روش اسپکتروفتومتری برای تعیین کمی تیرآمین، تیروزین و تریپتوفان به طور همزمان در نمونه های سنتزی و حقیقی به کار برده شد. این روش بر اساس سرعت سینتیکی متفاوت آنالیت ها در واکنش اکسایش با آمونیوم سریم (IV)سولفات در محیط اسیدی پایه گذاری شد. داده های واکنش در طول موج 280 نانومتر از طیف آمونیوم سریم (IV)سولفات ثبت شد. اطلاعات بدست آمده از آزمایش ها با روش کمومتری مانند شبکه عصبی پس انتشار و شبکه عصبی تابع پایه شعاعی پردازش شد. پس از کاهش تعداد داده های طیفی با استفاده از تجزیه و تحلیل مولفه های اصلی، شبکه عصبی مصنوعی متشکل از سه لایه از گره با بکارگیری قاعده یادگیری پس انتشار آموزش داده شد. تابع انتقال تانسیگ و پیورلاین به ترتیب در لایه های پنهان و خروجی به کار برده شد. منحنی کالیبراسیون خطی در محدوده غلظت 32-8، 30-13و 30-4 میکرومولار به ترتیب برای تیرآمین، تیروزین و تریپتوفان به دست آمد. نتایج نشان داد شبکه های عصبی مصنوعی روش مناسبی برای پیش بینی سه آنالیت می باشد.
  9. مطالعه اسپکتروفتومتری و ترمودینامیکی تشکیل کمپلکس انتقال بار بین لیدوکائین، پروکائین، ونلافاکسین و برخی از پذیرنده ها در حلال های آلی
    1392
  10. مطالعه سینتیکی و ترمودینامیکی واکنش تشکیل کمپلکس داروهای سیتالوپرام و گاباپنتین با ید و 3،2- دی کلرو-6،5-دی سیانو- پارا- بنزوکینون (DDQ) در حلال های الی
    1392
  11. روش اسپکتروفتومتری سینتیکی برای اندازه گیری و شناسایی همزمان برخی از آمین ها
    1392