جلال ارجمندی

َ A novel conducting poly (p-nitroaniline-co-N-methylaniline) (P(p-NAn-co-NMAn)) material, obtained by electrocopolymerization of para-nitroaniline (p-NAn) and N-methylaniline(NMAn) in aqueous sulfuric acid solution. Electrosynthesiswas carried out using cyclic voltammetry technique with different monomer feed concentrations. Characterization of samples was carried out by in situ conductivity measurements,scanning electron microscopy (SEM), in situ UV-Vis, and FT-IR spectroscopy techniques. The cyclic voltammograms of P(p-NAn), P(NMAn)and P(p-NAn-co- NMAn) showedthat the peak potentials were located at different values and the effect of scan rate on that difference.The in situ conductivity of the p-NAn-co-NMAn increased with increasing the [p-NAn]/[NMAn] concentration ratio. Thein situ UV-Vis. spectroscopy results revealed strong absorption bands at different applied potentials and a spectroscopic behavior of copolymers intermediate between that of the homopolymers.The FT-IR spectroscopy and SEM analysis results showed the fundamental differences between the structures and morphology of the homo- and copolymers.

Novel conducting copolymers of N-methylaniline (NMAn) and o-aminophenol (o-APh) were synthesized electrochemically with different feed ratios of the monomers in sulfuric acid solution. The obtained homopolymers and copolymers were characterized with cyclic voltammetry, scanning electron microscopy (SEM), in situ conductivity measurements, in situ UV-Vis., and FT-IR spectroscopy techniques. The influence of applied copolymerization potentials and monomer feed ratio on the optical properties and conductivity of the copolymers were discussed. The in situ UV-Vis. spectroscopy results revealed strong absorption bands at different applied electrode potentials. The conductivity of copolymers increased with increasing the o-APh concentration in feed ratios. The fundamental differences between the structures and morphology of the homo- and copolymers were observed from FT-IR spectroscopy and SEM analysis.

This study represented a novel conducting poly (p-nitroaniline-co-p-aminophenol) (P(p-NAn-co-p-APh)) material, obtained by electrocopolymerization of para-nitroaniline (p-NAn) and para-aminophenol (p-APh) in aqueous sulfuric acid solution. Copolymerization was carried out using cyclic voltammetry technique on gold electrode with different monomer feed concentrations. The obtained polymer and copolymer films had been characterized by scanning electron microscopy (SEM), in situ conductivity measurements, in situ UV-Vis, and FT-IR spectroscopy. Initial cyclic voltammograms of p-NAn, p-APh and p-NAn + p-APh showed that the peak potentials were located at different values. The in situ conductivity of the copolymers measured between −0.20 V< ESCE< 0.70 V increased with decreasing the [p-NAn]/[p-APh] concentration ratio. In situ UV-Vis. spectra of the obtained samples revealed strong absorption bands at different applied potentials and wavelengths. The structure and morphology characterizations of homo and copolymer films were studied by FT-IR spectroscopy and SEM analysis. Fundamental differences between the morphology of the homo- and copolymers were observed. The mechanism of the electrochemical copolymerization reaction was discussed as well.

-

فیلم های رسانای پلی ایندول و نانوکامپوزیت های پلی ایندول/ تیتانیوم دی اکسید و پلی ایندول/ روی اکسید، توسط روش الکتروپلیمریزاسیون درجا و پتانسیل چرخه ای، روی الکترود طلا، سنتز شده اند. نانوکامپوزیت ها و فیلم های پلی ایندول توسط ولتامتری چرخه ای، اندازه گیری مقاومت به روش درجا، اسپکتروسکوپی هایUV-Visدرجا و FT-IR، میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM) و طیف سنجی پراش انرژی پرتو ایکس(EDX)، توصیف شده اند.تفاوت بین زوج-های ردوکس(∆E) برای نانوکامپوزیت های پلیمری و فیلم های پلیایندول به دست آورده شد. در طول اسکن ردوکس، یک جابه جایی منفی برای فیلم های نانوکامپوزیتی پلیمری مشاهده شد.اختلافات قابل توجهی از اندازه-گیری مقاومت درجای فیلم های نانوکامپوزیت و پلی ایندول به دست آمد. نتایج نشان داد که مقاومت پلی ایندول از فیلم های نانوکامپوزیت پلیمری پلی ایندول/ تیتانیوم دی اکسید و پلی ایندول/ روی اکسید، بیشتر است.پیک های FT-IR فیلم های نانوکامپوزیت پلیمری نسبت به فیلم های پلی ایندول به سمت طول موج های کمتری جابه جا شده-اند. طیف های UV-Vis درجای فیلم های پلی ایندول و فیلم های نانوکامپوزیت پلیمری پلی ایندول/ تیتانیوم دی اکسید و پلی ایندول/ روی اکسید، نشان دهنده ی رفتار اسپکتروسکوپی حدواسطی بین فیلم های پلی ایندول و نانوکامپوزیت-ها می باشد.میکروگراف های SEMفیلم های نانوکامپوزیتی، به طور واضح حضور نانوذرات را در ساختار پلی ایندول نشان می دهد. طیف های EDX فیلم های پلی ایندول و فیلم های نانوکامپوزیت پلیمری پلی ایندول/ تیتانیوم دی اکسید و پلی ایندول/ روی اکسید، نشان دهنده ی حضور نانوذراتدر ساختار پلی ایندول می باشد.در مجموع، نتایج پیشنهاد می کند که ترکیب ذرات نیمه رسانای معدنی با پلی ایندول آلی رسانا، به طور قابل توجهی خواص و مورفولوژی فیلم-ها را بهبود می بخشد.