Saeid Azizian

در این پژوهش، در بخش اول، شن پوشش داده شده با کربن با استفاده از مواد فراوان، سبز و ارزان قیمت (شن و شکر) سنتز شد و عملکرد آن به عنوان ماده ی فوتوترمال مورد بررسی قرار گرفت و گزارش شد. شن کربنیزه ی ابرآبدوست دارای نرخ تبخیر kg/m۲h ۵۳/۱ و بازده %۸۲ تحت تابش نور با شدت sun ۱ و توانایی دفع نمک می باشد که به دلیل غلظت بالای نمک در آب دریا توانایی مهمی می باشد. اثر عوامل مهمی از جمله شدت نور، سرعت وزش باد و دمای محیط در هر دو شرایط آزمایشگاهی و طبیعی بر نرخ تبخیر سیستم نمک زدایی خورشیدی که در آن از شن کربنیزه به عنوان جاذب نور خورشید استفاده شده است مورد مطالعه قرار گرفت. نتایج حاصل شده نشان دادند که شن کربنیزه به دلیل در دسترس بودن، ارزان قیمت بودن ، روش ساده ی تهیه ی آن و تبدیل موثر نور خوشید به گرما می تواند یکی از اصلی ترین گزینه ها در انتخاب مواد فوتوترمال باشد. برای توسعه ی عملکرد و بازده سیستم تحت تابش نور طبیعی خورشید و در شرایط طبیعی سیستم سه بعدی (۳D) معرفی شد. سیستم ۳D دارای بازده بالاتری (۹۴%) نسبت به سیستم دو بعدی (۲D) (۸۲%) می باشد و دلیل آن شکل هندسی سیستم می باشد که می تواند حداکثر مقدار نور خورشید را در هر جهت در طول روز جذب کند. همچنین توانایی سیستم برای نمک زدایی و تصفیه ی آب دریای شبیه سازی شده و آب رنگی مورد پژوهش قرار گرفت و نتایج نشان دادند که غلظت نمک ها در آب جمع آوری شده پس از نمک زدایی و تصفیه، با استانداردهای سازمان بهداشت جهانی (WHO) مطابقت دارد و آب رنگی کاملا تصفیه شده است. در بخش دوم این پژوهش هیدروژل حاصل از دانه های تخم شربتی (BS) که ماده ای دوست دار محیط زیست، ارزان قیمت و بر پایه ی مواد زیستی می باشد با کربن فعال (AC) که یک ماده ی فوتوترمال شناخته شده می باشد ترکیب شده و برای طراحی سیستم نمک زدایی خورشیدی در سطح مشترک AC-BS استفاده شد. هیدروژل ابر آبدوست حاصل از BS آبرسانی به سطح را انجام می دهد و باعث توانایی دفع نمک سطح این سیستم می شود علاوه بر آن باعث کاهش آنتالپی تبخیر آب و در نتیجه کاهش انرژی لازم برای انجام عمل تبخیر می شود. AC به دلیل وجود گروه های عاملی قطبی فراوان با بر هم کنش قوی به هیدروژل BS متصل شده و AC-BS پایدار تشکیل می شود. سیستم ۲D AC-BS شامل یک پارچه ی نخی، که برای انتقال آب از توده به سطح استفاده می شود، یک لایه استایروفوم به عنوان عایق گرمایی و AC-BS بر روی سطح می باشد که دارای نرخ تبخیر kg/m۲h ۹۳/۱ می باشد. سیستم AC-BS ۳Dبه شکل یک نیمکره طراحی شده است تا بتواند مشکل تغییرات زاویه ی تابش خورشید را حل کند و نور در طول روز و در تمامی فصل ها به صورت عمودی که موثرترین زاویه ی تابش می باشد، بر سطح آن بتابد. سیستم ۳D AC-BS ISSGدارای نرخ تبخیر kg/m۲h ۷۰/۲ و بازده %۹۱ تحت تابش نور با شدت sun ۱ می باشد. توانایی AC-BS جهت نمک زدایی آب شور و تصفیه ی آّب حاوی رنگ به عنوان آلاینده کاملا قابل قبول می باشد.AC-BS ISSG قابلیت مطالعه و استفاده در مقیاس های بزرگ را دارد و می تواند آب شیرین را از آب شور تامین کند.

در این کار پژوهشی توری مسی خالص، خالص غوطه ور در استئاریک اسید، لایه نشانی شده با CuS و لایه-نشانی شده با CuS و غوطه ور در استئاریک اسید در دو حالت غیرهیبریدی و هیبریدی و دو نوع توری مسی منفذ کوچک و منفذ بزرگ برای جمع آوری بخار آب مورد استفاده قرار گرفتند. آنالیز های XRD، EDX، نقشه عنصری و تصاویر SEM برای بررسی تشکیل لایه CuS بر روی توری مسی به کار گرفته شد. نتایج نشان داد که حضور استئاریک اسید موجب کاهش انرژی سطح و در نتیجه آبگریزی بالای آن می شود و همچنین تشکیل موفقیت آمیز لایه CuS بر روی توری مسی را تایید کرد. زاویه تماس میانگین قطره بر روی توری منفذ بزرگ غیرهیبریدی لایه نشانی شده با CuS و غوطه ورشده در استئاریک اسید اندازه گیری شد که نسبت به زاویه تماس میانگین توری منفذ بزرگ لایه نشانی شده با CuS بسیار بیشتر بود. این به دلیل انرژی سطحی کم ناشی از وجود لایه استئاریک اسید می باشد. زوایای لغزش توری مسی منفذ بزرگ خالص، توری مسی خالص غوطه ور در استئاریک اسید و توری مسی لایه نشانی شده توسط CuS و غوطه ور در استئاریک اسید 90 درجه به دست آمد که بیانگر چسبنده بودن این سطوح آبگریز می باشد. بررسی میانگین آب جمع-آوری شده بر روی سطوح مختلف توری مسی منفذ بزرگ غیر هیبریدی نشان داد که توری منفذ بزرگ خالص غوطه ور در استئاریک اسید بیشترین میزان آب (33/2 گرم) را بر روی خود جمع آوری می کند و توری منفذ بزرگ خالص کمترین میزان جمع آوری آب را دارد. میزان آب جمع آوری شده بر روی سطح توری مسی منفذ بزرگ هیبریدی غوطه ورنشده و غوطه ور در استئاریک اسید در حالت‌های افقی و عمودی نشان داد که توری منفذ بزرگ هیبریدی عمودی برای جمع آوری آب مناسب تر است. مقاومت دو توری مسی منفذ بزرگ خالص غوطه ور در استئاریک اسید و هیبریدی غوطه ور در استئاریک اسید در حالت عمودی در برابر سایش با پارچه و سمباده و همچنین پایداری آن‌ها در آب از طریق بررسی میزان جمع آوری آب تایید شد.

در فرآیند استخراج و تولید صنعتی روغن، مقدار زیادی مخلوط روغن و آب تولید می شود و در صورت استفاده نادرست، ممکن است باعث اتلاف منابع، به خطر انداختن سلامت انسان و آلودگی محیط زیست شود. مواد اَبَر آبگریز که متخلخل باشند، دسته جدیدی از مواد هستند که می توانند برای جداسازی نفت (روغن) و آب با کارآیی بالا به کار روند. در این پروژه جداسازی روغن و انواع حلال های آلی از آب با استفاده از توری مسی که سطح آن با پوشش دهی های مختلف اَبَر آبگریز شده است مورد مطالعه قرار گرفت. از طریق یک روش ساده، ارزان و سریع توری مسی اَبَر آبگریز با پایداری بالا تهیه شد. در ابتدا بر روی توری مسی لایه ای از هیدروکسید مس تشکیل شد و سپس با روش گرمادهی به اکسید مس تبدیل شد تا سطحی متخلخل به دست آید. پس از آن از طریق جذب سطحی لایه ای از اکتا دسیل آمین بر روی سطح نمونه قرار گرفت تا انرژی سطح کاهش یابد. بدین سبب سطح نمونه زاویه تماس بالا از خود نمایش داده و قطرات آب به طور بسیار خوبی دفع می شوند که این بیانگر پیروی این سیستم از مدل کسی- بکستر می باشد. همچنین توری اَبَر آبگریز تهیه شده در شرایط فیزیکی و شیمیایی سخت و خورنده پایدار است. مورفولوژی نمونه ساخته شده توسط میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM)، عناصر تشکیل دهنده آن با روش طیف سنجی پراش انرژی پرتو ایکس (EDX) و خواص ترشوندگی آن با اندازه گیری زاویه لغزش قطره آب مورد مطالعه قرار گرفت. توری مسی تهیه شده به عنوان فیلتر برای جداسازی مخلوط روغن و آب بدون صرف هیچ گونه انرژی مورد استفاده قرار گرفت. یکی از ویژگی های مهم توری مسی اَبَر آبگریز تهیه شده، حفظ توانایی جداسازی مخلوط روغن و آب پس ازچند بار استفاده، تقریبا بدون کاهش بازده جداسازی است. این خصوصیت امکان استفاده از توری مسی اَبَر آبگریز را به عنوان ماده ای مقرون به صرفه برای استفاده در مقیاس صنعتی جهت جداسازی مخلوط روغن و آب فراهم می سازد .علاوه بر توانایی جداسازی روغن و آب، نمونه ی تهیه شده از خود خاصیت خودتمیزشوندگی نشان می دهد.

در قسمت اول این پروژه، هیدروکسی آپاتیت (HA) نانو ساختار به روش هم رسوبی سنتز شد. جاذب سنتز شده با استفاده از تکنیک های FTIR، XRD، FESEM، EDX، نقشه عنصری و جذب/واجذب گاز N2 مشخصه یابی شد. سپس جذب سطحی کنگو رد (رنگ آنیونی) و رودامین بی (رنگ کاتیونی) از محلول آبی توسط جاذب تهیه شده از دو دیدگاه تعادلی و سینتیکی مورد بررسی قرار گرفت. داده های تجربی تعادلی با ایزوترم های فروندلیچ (F)، لانگمویر اصلاح شده ((ML و لانگمویر-فروندلیچ اصلاح شده (MLF) برازش شدند. طبق نتایج به دست آمده از برازش، ایزوترم لانگمویر-فروندلیچ اصلاح شده بیشترین تطابق را با داده های تجربی داشت. داده های تجربی سینتیکی نیز با مدل های سینتیکی شبه مرتبه اول (PFO)، شبه مرتبه دوم ((PSO، نمایی(EXP) و مدل بنگهام (BNG) برازش شدند و بهترین تطابق با مدل بنگهام به دست آمد. اثر متغیر های مختلف در حذف کنگو رد مانند اثر دما و pH نیز بررسی شد. در قسمت دوم این پروژه، جاذب هیدروکسی آپاتیت سنتز شده توسط فرآیند کند و سوز لیزری در هوا در حضور سدیم لیگنوسولفونات کربنیزه شد. این جاذب نیز با استفاده از تکنیک های FTIR، XRD، FESEM، EDX، نقشه عنصری و جذب/واجذب گاز N2 مشخصه یابی شد. هیدروکسی آپاتیت اصلاح شده (HASL) نیز به عنوان جاذب جهت حذف رنگ های کنگو رد و رودامین بی از محلول های آبی مورد استفاده قرار گرفت. داده های تجربی تعادلی با ایزوترم های فروندلیچ، لانگمویر اصلاح شده و لانگمویر-فروندلیچ اصلاح شده برازش شدند. داده های تجربی سینتیکی نیز با مدل های سینتیکی شبه مرتبه اول، شبه مرتبه دوم، نمایی و مدل بنگهام برازش شدند و طبق نتایج حاصل از برازش، داده های تجربی تعادلی و سینتیکی به ترتیب با ایزوترم لانگمویر-فروندلیچ اصلاح شده و مدل سینتیکی بنگهام بیشترین تطابق را دارا بودند. به بررسی اثر متغیر های مختلف در حذف کنگو رد مانند اثر دما و pH نیز پرداخته شد. با مقایسه این دو جاذب نانو ساختار مشخص شد که جاذب هیدروکسی آپاتیت توانایی بیشتری درجذب سطحی رنگ کنگو رد دارد. در حالی که هیدروکسی آپاتیت اصلاح شده قادر به حذف گستره بیشتری از رنگ های کاتیونی و آنیونی از محلول های آبی می باشد.

در این پروژه، از فیلتر سیگار (استات سلولز) ضایعاتی به عنوان ماده اولیه برای سنتز نانو کامپوزیت مغناطیسی کربن، با استفاده از روش تابش دهی ماکروویو به منظور حذف رنگ متیلن بلو از محلول آبی استفاده شد. جاذب سنتز شده با استفاده ازروش های FESEM، EDX، نقشه عنصری و جذب/واجذب گاز N2 مشخصه یابی شد. سپس جذب سطحی رنگ متیلن بلو توسط جاذب تهیه شده از دو دیدگاه سینتیکی و تعادلی مورد بررسی قرار گرفت. نتایج حاصل از داده های سینتیکی نشان داد که، سرعت جذب سطحی متیلن بلو از محلول آبی در زمان های اولیه فرایند بالاست و به مرور زمان کاهش می یابد تاجایی که سیستم به تعادل می رسد. داده های تجربی تعادلی با ایزوترم های لانگمویر (L)، فروندلیچ (F)، لانگمویر-فروندلیچ (L-F)، لانگمویر اصلاح شده ((ML و لانگمویر-فروندلیچ اصلاح شده (MLF) برازش شدند. به کمک ضرایب همبستگی به دست آمده مشخص شد که داده های تعادلی با ایزوترم لانگمویر-فروندلیچ اصلاح شده تطابق بهتری دارند که نمایانگر ناهمگنی سطح جاذب تهیه شده می باشد. داده های تجربی سینتیکی با فرم خطی مدل های شبه مرتبه اول (PSO)، شبه مرتبه دوم ((PFO و مدل دو سایتی-شبه مرتبه دوم (TS-PSO) برازش شدند و بهترین تطابق با مدل TS-PSO بدست آمد که بیانگر این مطلب است که جاذب سنتز شده دارای دو نوع سایت مختلف است. اثر متغییر های مختلف در حذف رنگ متیلن بلو مانند : اثر دما و اثر pH نیز بررسی شد.

پروژه حاضر شامل دو بخش میباشد: در بخش اول ،کربن فعال پارچه ای اَبرآبگریز با استفاده از روش غوطه وری و سپس جذب سطحی پلی دی متیل سیلوکسان (PDMS) تهیه شد. کربن فعال پارچه ای اَبر آبگریز تهیه شده، بوسیله ی میکروسکوپ الکترونی روبشی (FE-SEM)، طیف سنجی پراش انرژی پرتو اشعه ی ایکس (EDS)، نقشه ی عنصری ، طیف سنجی مادون قرمز تبدیل فوریه (FT-IR) و اندازه گیری زاویه تماس آب مشخصه یابی شد. تاثیر مقدار PDMS پوشش داده شده روی کربن فعال پارچه ای، بر روی خواص ترشوندگی نمونه بررسی و همچنین پایداری شیمیایی، گرمایی و مکانیکی نمونه ی اَبرآبگریز مطالعه شد. توانایی یخ گریزی و جداسازی نفت - آب کربن فعال پارچه ای پوشش داده شده با PDMSنیز مورد بررسی قرار گرفت. در بخش دوم، یک روش جدید برای ساخت کربن پارچه ای با سطوح جِینِس، با استفاده از جذب سطحی PDMS و سپس گرما دهی روی شعله ارائه شد. سمت روبه شعله به دلیل تشکیل نانوذرات SiO2، آبدوست است و سمت دیگر به دلیل جذب سطحی PDMSو الیگومر هایش، بر روی ذرات SiO2تشکیل شده، اَبرآبگریز است. نمونه تهیه شده با روشهای (FE-SEM)، (EDS)، (FT-IR)، نقشه عنصری، طیف سنجی رامان، طیف سنجی فوتو الکترونی پرتو –x (XPS) و اندازه گیری زاویه تماس آب مشخصه یابی شد. رفتار حباب زیرآب، در هر دوسمت کربن فعال پارچه ای جِینِس بررسی و مشخص شدکه از سمت اَبرآبگریز جِینِس برای ربودن و انتقال کنترل شده ی حباب های گاز، می توان استفاده کرد. یک معادله جدید برای فشار لاپلاسی حباب با شکل سهمی گون دوار روی سطح اَبرآبگریز جِینِس ارائه شده است. نتایج تجربی نشان داد که کربن فعال پارچه ای جِینِس توانایی بسیار خوبی در جداسازی نفت- آب و جمع آوری مه دارد.

چکیده: با توجه به اینکه تا به امروز بیشتر مواد مورد استفاده در صنایع بسته بندی، مواد پلیمری غیر قابل تجزیه و زیست تخریب ناپذیر هستند، محققان به دنبال جایگزین کردن فیلم ها و پوشش هایی برپایه پلیمر های طبیعی و زیست تخریب پذیر با بسته بندی های فعلی هستند. در مطالعه حاضر هدف اصلی تهیه فیلم های نانوالیاف پلی لاکتیک اسید به عنوان یک پلیمر زیست سازگار برای بسته بندی موادغذایی با ظرفیت ضدمیکروبی طولانی مدت است. برای این منظور نانوالیاف مبتنی بر پلی لاکتیک اسید حاوی 5/0 درصد ( (w/wنانوذرات نقره و4 درصد ( (v/vاسانس آویشن دنایی خالص و کپسوله شده در مزوپروس سیلیکا به روش الکتروریسندگی تهیه و تولید شد. تصاویر میکروسکوپی از نانوالیاف و طیف سنجی پراکندگی انرژی حضور مزوپروس سیلیکا و نانوذرات نقره را در نانوالیاف تایید کرد. علاوه براین قطر الیاف با افزودن این مواد به پلیمر به دلیل افزایش ویسکوزیته محلول پلیمری افزایش یافت. نتایج حاصل از FTIR نشان داد که اسانس آویشن دنایی در نانوالیاف پلی لاکتیک اسید محصور شده است. خصوصیات کشسانی با حضور این ترکیبات در مقایسه با نانوالیاف پلی لاکتیک اسید خالص بهبود یافت. با این وجود با افزودن اسانس کپسوله شده ، به دلیل تجمع ذرات خصوصیات کشسانی در مقایسه با نانوالیاف ترکیبی دیگر اندکی تضعیف شد. میزان آبدوستی نانوالیاف حاوی اسانس کپسوله شده در مقایسه با نانوالیاف حاوی اسانس خالص کاهش پیدا کرد. تجزیه و تحلیل نتایج TGA نشان داد که افزودن این ترکیبات دمای شروع تخریب را کاهش می دهد و بیشترین کاهش وزن در محدوده 300 تا 350 درجه سلسیوس است. در ارزیابی رهایش اسانس از نانوالیاف حاوی اسانس کپسوله شده و اسانس خالص به یک شبیه ساز ماده غذایی که در دمای 37 درجه سلسیوس انجام شد، مشاهده شد که حضور مزوپروس سیلیکا باعث رهایش کنترل شده اسانس از نانوالیاف شده است. علاوه براین ارزیابی رهایش نانوذرات نقره از نانوالیاف نشان داد، رهایش نانوذرات نقره از ماتریس پلیمر با حضور اسانس خالص تحت تاثیر قرار گرفته و افزایش می یابد. نانوالیاف حاوی اسانس خالص و نانوذرات نقره با کاهش زنده مانی باکتری های استافیلوکوکوس اورئوس و اشرشیا کلای در سوسپانسیون بیشترین عملکرد ضدباکتریایی را در مقایسه با سایر نانوالیاف از خود نشان داد. با کپسوله کردن اسانس این فعالیت ضدمیکروبی در مقایسه با نانوالیا

4-نیتروفنول (4-NP)یکی از آلوده کننده های پساب صنعتی است و برای سلامتی انسان و محیط زیست مضر است. خواص کاتالیزوری مس و اکسید های آن به خوبی شناخته شده است و از جمله مزایای آن ها به روش تهیه ساده، دسترس پذیری مواد اولیه و قیمت پایین است. در این پژوهش، مخلوط نانوذرات مس/مس اکسید به روش الکتروشیمیایی سنتز شده است. کارایی کاتالیزوری نانوذرات مس/مس اکسید سنتز شده برای کاهش 4-نیتروفنول به 4-آمینوفنول در حضور سدیم بوروهیدرید مورد بررسی قرار گرفت. کاتالیزور به هر دو شکل پودری و قرار گرفته بر روی پایه توری استیل برای کاهش 4-نیتروفنول مورد استفاده قرار گرفت. مورفولوژی، اندازه ذرات و ساختار بلوری کاتالیزور های سنتز شده توسط روش های میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM) و پراش اشعه ایکس (XRD) مورد مطالعه قرار گرفت. غلظت واکنش دهنده در فواصل زمانی مختلف با طیف سنجی فرابنفش-مرئی دنبال شد و تأثیر پارامتر های مختلف مانند غلظت های اولیه 4-نیتروفنول، سدیم بوروهیدرید، اندازه توری مس و جرم کاتالیزور پودری بر روی سرعت واکنش مورد مطالعه قرار گرفت. قابلیت بازیابی کاتالیزور تهیه شده نیز مورد بررسی قرار گرفت. در نهایت مرتبه واکنش، نسبت به غلظت کاتالیزور با روش تجزیه و تحلیل گرافیکی و معادله سرعت واکنش براساس مکانیسم لانگمویر-هینشلوود (L-H) به دست آمد

: عنصر گوگرد ماده ای ارزان قیمت و فراوان است و به عنوان یکی از بزرگترین محصولات جانبی صنعت نفت، استفاده های فراوانی در صنایع دارد. سیکلو اکتاسولفور (S8) یکی از آلوتروپ های گوگرد است که در شرایط استاندارد ماده ی بسیار پایداری است. در این پروژه ابتدا تخریب فوتوکاتالیزوری به عنوان یک روش کم هزینه و سریع برای تخریب رنگ متیل ویولت از محلول آبی توسط گوگرد تحت نور مرئی و نور خورشید گزارش شد. گوگرد با استفاده از آنالیزهای SEM، EDX، XRD و طیف سنجی فرابنفش- مرئی بازتابی مشخصه یابی شد. اثر عواملی مانند غلظت اولیه ی رنگ، جرم فوتوکاتالیزور، pH محلول، فاصله از منبع نور و قابلیت استفاده ی مجدد بر عملکرد فعالیت فوتوکاتالیزوری مورد بررسی قرار گرفت. تخریب فوتوکاتالیزوری متیل ویولت در محیط های اسیدی، خنثی و قلیایی مورد بررسی قرار گرفت و مشاهده شد که بازده فرآیند فوتوکاتالیزوری در محیط قلیایی به طور چشمگیری افزایش می یابد و نشان داده شد که تولید رادیکال های هیدروکسیل علت اصلی تخریب رنگ است. نتایج نشان می دهند که گوگرد فوتوکاتالیزور بسیار خوبی است که می تواند تحت نور مرئی برای تخریب رنگ متیل ویولت به کار برده شود. سینتیک واکنش با جزئیات مورد بررسی قرار گرفت و معادله سرعت فوتوکاتالیزوری ارائه شد. با استفاده از یک روش گرافیکی جدید مرتبه واکنش نسبت به فوتوکاتالیزور به دست آمد که در سیستم حاضر کمتر از واحد بوده و بیانگر اثر غیرخطی فوتوکاتالیزور برروی سرعت واکنش است. همچنین در این پروژه عنصر گوگرد به عنوان جاذب برای جذب سطحی رنگ متیل ویولت در محیط قلیایی مورد استفاده قرار گرفت. فرآیند جذب سطحی متیل ویولت توسط گوگرد از دو دیدگاه تعادلی و سینتیکی مورد بررسی قرار گرفت و همچنین اثر عواملی مانند جرم جاذب و pH محلول بر روی راندمان حذف رنگ متیل ویولت در محیط قلیایی مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان می دهند که گوگرد جاذب خوبی برای جذب سطحی متیل ویولت می باشد. داده های آزمایش تعادلی با ایزوترم های فروندلیچ (F)، لانگمویر اصلاح شده (ML) و لانگمویر- فروندلیچ اصلاح شده (MLF) برازش شدند. با توجه به ضرایب همبستگی حاصل از برازش داده ها، بهترین تطابق با ایزوترم لانگمویر- فروندلیچ اصلاح شده (MLF) به دست آمد. داده های حاصل از آزمایش سینتیکی با مدل های شبه مرتبه اول (PFO)، شبه مرتبه دوم (PSO)، الوویچ (E)، شبه فر

در این پروژه جاذب گرافیت اصلاح شده تهیه و برای حذف رنگ های ری اکتیو یلو و کاتیونیک بلو از محلول های آبی مورد استفاده قرار گرفت. برای تهیه ی گرافیت اصلاح شده از مغز مداد به عنوان منبع گرافیت استفاده شد و جاذب به روش تابش دهی مایکروویو اصلاح شد. جاذب سنتز شده با استفاده از روش های SEM، EDX، XRD، FT-IR، نقشه عنصری جاذب و جذب - واجذب N2 مشخصه یابی شد. اثر متغیرهای مختلف در حذف رنگ های کاتیونیک بلو و ری اکتیو یلو مانند جرم، دما و pH نیز بررسی شد. سپس جذب سطحی رنگ های ری اکتیو یلو و کاتیونیک بلو از دو دیدگاه سینتیکی و تعادلی مورد بررسی قرار گرفت. نتایج حاصل از داده های سینتیکی نشان داد که، سرعت جذب سطحی رنگ ها از محلول های آبی بالا بوده بطوریکه بیش تر جذب رنگ در همان دقایق اولیه ی فرآیند رخ می دهد. داده های تجربی تعادلی با ایزوترم های لانگمویر اصلاح شده و لانگمویر – فروندلیچ اصلاح شده برازش شدند. داده های تعادلی با ایزوترم لانگمویر– فروندلیچ اصلاح شده و ایزوترم لانگمویر-فروندلیچ تطابق بهتری نشان دادند که نمایانگر ناهمگنی سطح جاذب تهیه شده می باشد. داده های تجربی سینتیکی با مدل های شبه مرتبه اول، شبه مرتبه دوم، الوویچ، شبه فرکتالی– شبه مرتبه اول و شبه فرکتالی–شبه مرتبه دوم برازش شدند و بهترین تطابق با مدل های سینتیکی شبه فرکتالی- شبه مرتبه اول و شبه فرکتالی– شبه مرتبه دوم به دست آمد که نمایانگر این است که سایت های مختلف با انرژی های جذب متفاوت روی سطح جاذب وجود دارد.

در این پروژه از پارچه سلولزی و کارتون ضایعاتی به عنوان مواد اولیه برای سنتر جاذب های کربنی، با استفاده از روش های ماکروویو و هیدروترمال به منظور حذف انواع رنگ ها از محلول آبی استفاده شد. جاذب های سنتز شده با استفاده از روش هایSEM ، EDX، XRD، TEM، TGA/DTA،FT-IR ، ATR-IR و جذب / واجذب N2 مشخصه یابی شدند. نتایج بدست آمده از آنالیز TEM برای جاذب تهیه شده به روش ماکروویو، کربن گرافیتی نانو ساختار را به خوبی نشان داد. همچنین نتایج آنالیز XRD برای جاذب تهیه شده به روش هیدروترمال وجود مخلوطی از کربن آمورف و کرسیتالی را تایید کرد. سپس جذب سطحی رنگ های متیل وایولت، ری اکتیو اورنج-13 و متیلن بلو از دو دیدگاه سینتیکی و تعادلی مورد بررسی قرار گرفت. نتایج حاصل شده از داده های سینتیکی نشان داد که، سرعت جذب سطحی انواع رنگ ها از محلول آبی بسیار بالا بوده به طوری که بیشتر جذب رنگ همان در دقایق اولیه فرآیند رخ می دهد. داده های تجربی تعادلی با ایزوترم های لانگمویر اصلاح شده(ML) ، فروندلیچ، لانگمویر- فروندلیچ اصلاح شده، ردلیچ- پترسون و تاث برازش شدند. داده های تعادلی با ایزوترم های لانگمویر- فروندلیچ اصلاح شده (ML-F) و ردلیچ- پترسون((R-P تطابق بهتری نشان دادند که نمایانگر ناهمگنی سطح جاذب های تهیه شده می باشد. داده های تجربی سینتیکی با مدل های شبه مرتبه اول، شبه مرتبه دوم، الوویچ، مرتبه مختلط 1و2، شبه مرتبه nام، شبه فرکتالی- شبه مرتبه اول (FL-PFO) و شبه فرکتالی- شبه مرتبه دوم ( (FL-PSO برازش شدند و بهترین تطابق با مدل های سینتیکی FL-PFO و FL-PSO بدست آمد. اثر متغیر های مختلف در حذف رنگ های متیل وایولت، ری اکتیو اورنج-13 و متیلن بلو مانند اثردما و اثر pH نیز بررسی شد.

بخش اول شامل ساخت دستگاه نیمه خودکار اندازه گیری کشش سطحی به روش وزن قطره با قابلیت اندازه گیری کشش سطحی به صورت تعادلی و دینامیکی می باشد. اجزای اصلی دستگاه ساخته شده شامل استپ موتور با کنترل کننده سرعت برای جابه جا کردن پیستون سرنگ، سنسور با قابلیت شمارش و اندازه گیری طول عمر قطره، محفظه مناسب برای قرار گیری دقیق تمامی اجزای سیستم در کنار هم، ترازوی آنالیتیکال و سیستم کنترل دما می باشند. جهت ارزیابی کارایی دستگاه ساخته شده، کشش سطحی تعادلی حلال های خالص و مخلوط دوتایی آب و اتانول، کشش سطحی تعادلی و دینامیکی محلول آبی ماده فعال سطحی SDS و کشش بین سطحی تعادلی محلول آبی ماده فعال سطحی SDS– هپتان اندازه گیری شد و با مقادیر گزارش شده در مرجع های معتبر مقایسه شد. ویژگی های دستگاه ساخته شده عباتند از: 1) قیمت مناسب، 2) کارکرد ساده، 3) دقت و صحت مطلوب، 4) دارای قابلیت کنترل دما، 5) قابل استفاده به صورت دینامیکی و تعادلی، 6) قابل استفاده برای جنبه های آموزشی، پژوهشی و صنعتی . در بخش دوم برهمکنش ماده فعال سطحی آنیونی سدیم دودسیل سولفات (SDS) با رنگ کاتیونی متیل ویولت (MV) مورد بررسی و مطالعه قرار گرفت. آزمایش های انجام شده عبارتنداز: اندازه گیری کشش سطحی دینامیکی و تعادلی برای محلول حاوی رنگ متیل ویولت و ماده فعال سطحی سدیم دودسیل سولفات با استفاده از دستگاه ساخته شده، اندازه گیری پایداری، ظرفیت و اندازه کف آن ها، اندازه گیری طیف جذبی مرئی - فرابنفش MV در حضور غلظت های مختلفی از ماده فعال سطحی SDS و تعیین رابطه استوکیومتری زوج یون تشکیل شده با روش تغییر پیوسته جاب می باشد. در بخش سوم پایداری امولسیون های روغن در آب در حضور ماده فعال سطحی سدیم دودسیل سولفات، نانوصفحه کربن نیترید و مخلوط آن ها مورد بررسی و مطالعه قرار گرفت. در ابتدا نانوصفحه کربن نیترید تهیه شده توسط روش های آنالیز نقشه عنصری، SEM و EDAX مورد شناسایی قرار گرفت، سپس خواص امولسیون های تهیه شده با اندازه گیری کشش بین سطحی تعادلی، اندازه گیری پتانسیل زتا، تصویر بردای از امولسیون ها توسط میکروسکوپ نوری، عکس برداری از نمونه امولسیون های تازه تهیه شده و پس از 65 روز مورد مطالعه قرار گرفت

در این پروژه دو جاذب هیدروژل کلسیم آلژینات و کامپوزیت مغناطیسی آن تهیه و برای حذف رنگ متیل ویولت از محلول های آبی مورد استفاده قرار گرفت. برای تهیه اکسید آهن نانو ساختار به کار رفته در هیدروژل های کامپوزیتی مغناطیسی از روش رفلاکس و کلسینه کردن در کوره استفاده شد. برای بررسی خصوصیات فیزیکی و شیمیایی دانه های هیدروژل کامپوزیتی استفاده شد. همچنین جذب EDX و SEM ،XRD مغناطیسی و همچنین اکسید آهن بکار رفته در ساختار آن از تکنیک های سطحی رنگ متیل ویولت از دو دیدگاه تعادلی و سینتیکی بر روی دو نوع جاذب تهیه شده، مورد بررسی قرار گرفت و اثر متغیر های مختلف در حذف متیل ویولت، مانند دما و جرم جاذب نیز بررسی شد. داده های تجربی تعادلی با ایزوترم های لانگمویر، فروندلیچ، لانگمویر- فروندلیچ، ردلیچ- پترسون و تاث برازش شدند. به کمک ضرایب همبستگی به دست آمده مشخص شد که داده های تعادلی با ایزوترم لانگمویر- فروندلیچ تطابق بهتری دارند. نتایج حاصل نشان دهنده ی ناهمگنی سطح برای جذب سطحی متیل ویولت بر روی جاذب های تهیه شده می باشد. داده های تجربی سینتیکی در سیستم ایستا با مدل های شبه مرتبه اول، شبه مرتبه دوم، الوویچ، مرتبه مختلط 2و 3، شبه فرکتالی –شبه مرتبه ی اول، شبه فرکتالی- شبه مرتبه ی دوم، شبه فرکتالی- مرتبه ی مختلط 2و 3 برازش شدند و با توجه به ضرایب همبستگی به دست آمده می توان گفت که مدل های سینتیکی شبه فرکتالی- مرتبه ی مختلط 2و 3 و شبه فرکتالی- شبه مرتبه ی دوم تطابق بهتری با داده های سینتیکی جذب سطحی این رنگ بر روی دانه های هیدروژل کلسیم آلژینات و هیدروژل کامپوزیتی مغناطیسی نشان می دهند. همچنین از برازش داده ها با معادله ی تانژانت هیپربولیکی، زمان به تعادل رسیدن و با استفاده از معادله های سینتیکی شبه مرتبه ی اول و دوم توسعه یافته، مرتبه واکنش نسبت به جرم جاذب برای این دو جاذب بدست آمد. در این پژوهش جذب سطحی در سیستم جاری نیز مورد مطالعه قرار گرفت و اثر متغیرهایی مانند ارتفاع ستون، دبی جریان و غلظت بر روی راندمان حذف بررسی شد. همچنین داده های تجربی سیستم جاری نیز با مدل های توماس، بوهارت- آدامز، یون- نلسون و یان برازش شدند که با توجه به ضرایب همبستگی تطابق بهتری را با مدل یان از خود نشان دادند. همچنین با توجه به نتایج بدست آمده در این پروژه می توان نتیجه گرفت که هیدروژل ها با توجه به زیست

در این پروژه، از پلی اتیلن گلیکول 022 تجاری و گلوکز مونوهیدرات برای تهیهی میکرو و نانو ذرات کربنی با استفاده از روش ماکروویو و با هدف حذف رنگها از محلولهای آبی استفاده شده است. ذرات کربنی تهیه شده، با استفاده از آنالیزهای FESEM ، TEM ، XRD ، ایزوترم جذب و واجذب 2N ، EDS ، TGA/DTA ، FT-IR و ATR-IR مشخصهیابی شدند. سپس، جذب سطحی رنگهای کاتیونیک بلو و متیل وایولت توسط ذرات کربنی تهیه شده، از دو دیدگاه سینتیکی و تعادلی مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان دادند که سرعت جذب سطحی رنگهای کاتیونیک بلو و متیل وایولت بر روی ذرات کربنی تهیه شده، بسیار بالا بوده و بیشترین مقدار رنگ در نخستین ثانیههای فرآیند، جذب میشوند. دادههای تجربی سینتیکی هر دو رنگ با مدلهای سینتیکی شبه مرتبهی اول، شبه مرتبهی دوم، الوویچ، مرتبهی مختلط 1 و 0، شبه فرکتالی- شبه مرتبهی اول و شبه فرکتالی- شبه مرتبهی دوم و نیز دادههای تجربی تعادلی با ایزوترمهای لانگمویر، فروندلیچ، ردلیچ - پترسون، تاث، لانگمویر توسعه یافته و لانگمویر - فروندلیچ برازش شدند. آزمایشهای مربوط به بررسی اثر دما و pH بر روی جذب سطحی کاتیونیک بلو و متیل وایولت توسط ذرات کربنی تهیه شده، مورد بررسی قرار گرفت.

طراحی منطقی، سنتز و کاربرد نانو کاتالیزگرهای حاوی تکه های فسفروس و سولفونیک اسید در سنتز ....

در این پروژه گوگرد زدایی از سوخت مایع مدل به وسیله مایعات یونی حاوی گروه الکلی و حلال مولکولی 1و13-دی آمینو-4و7و10-تری اکسا تری دکان مورد مطالعه قرار گرفت. پروژه شامل سه بخش است: در بخش اول، به منظور بررسی کاربرد مایعات یونی بر پایه فسفونیوم برای حذف ترکیبات گوگردی از سوخت مایع مدل، تری بوتیل(2-هیدروکسی اتیل) فسفونیوم برماید [TBHEP][Br] که حاوی یک گروه الکلی است، سنتز شد و عملکرد گوگرد زدایی استخراجی آن مورد مطالعه قرار گرفت. ابتدا اثر پارامترهای مختلف از جمله زمان استخراج، دما، نسبت حجمی [TBHEP][Br] به سوخت، غلظت اولیه گوگرد موجود در سوخت مایع و نوع ترکیبات گوگردی روی راندمان حذف (EE%) بررسی شد. بررسی های تجربی نشان داد که [TBHEP][Br] برای نسبت حجمی 5/0 [TBHEP][Br] به سوخت و زمان 5 دقیقه هم زدن در دمای محیط، دارای راندمان استخراج 56، 70 و 41% به ترتیب برای بنزوتیوفن (BT)، دی بنزوتیوفن (DBT) و دی متیل دی بنزوتیوفن (DMDBT)) می باشد. همچنین محاسبات تئوری نشان داد که هیدروژن الکلی و همچنین هیدروژن آلفا گروه های متیلن متصل به هسته فسفونیومی امکان برهمکنش بین ترکیب گوگردی و [TBHEP][Br] را در فرایند استخراج فراهم می کند. در بخش دوم، عملکرد گوگرد زدایی اســـتخراجی مایع یونی تری بوتیل(2و3-دی هیدروکســی پروپیل) فسفونیوم کلراید [TBHPP][Cl] که حاوی دو گروه الکلی است، بررسی گردید. نتایج نشان داد که راندمان استخراج این مایع یونی در مقایسه با مایع یونی مورد استفاده در بخش اول، اندکی کمتر است. در بخش سوم عملکرد گوگرد زدایی استخراجی 1و13-دی آمینو-4و7و10-تری اکسا تری دکان [DTT] به عنوان یک حلال مولکولی بررسی گردید. نتایج نشان داد که [DTT] به عنوان یک تقریباً حلال سبز، ارزان قیمت و موثر می تواند در فرایند گوگرد زدایی استخراجی مورد توجه قرار گیرد. همچنین کارایی چندین مایع یونی سنتزی و حلال تجاری جهت مقایسه در گوگرد زدایی مورد بررسی قرار گرفت.

در این پژوهش اکسید منیزیم نانو ساختار شده با روش های رسوبی و رفلاکس - کلسینه کردن تهیه شده است. اکسید منیزیم نانو ساختار تهیه شده برای حذف رنگ های ری اکتیو اورانژ و ری اکتیو یلو از محیط آبی استفاده شده است. خواص شیمیایی و فیزیکی جاذب های تهیه شده با تکنیک XRD, SEM ایزوترم جذب و واجذب N2 , EDX بررسی شده است.

در سال های اخیر فعالیت های صنعتی و کشاورزی منجر به افزایش آلاینده های خطرناک از جمله آلاینده های آلی شده اند. از جمله این آلاینده ها می توان به 4- نیترو فنول اشاره کرد. یکی از بهترین روش ها برای کاستن از آلایندگی این آلاینده ها کاهش کاتالیزوری فرایند کاهش می باشد. در این پروزه از نانو ذرات نقره بر روی پایه سلولزی به عنوان کاتالیزور برای این منظور استفاده شده که در اینجا به دو روش سنتز شده است.

در این پروژه سولفید مس نانو ساختار و نانو ذره تهیه و برای تخریب کاتالستی رنگهای ری اکتیو یلو، متیلویولت و بیسمارک براون در محلول های آبی مئرد استفاده قرار گرفت .برای تهیه این دو نمونه سولفید مس از تابش امواج ماکروویو در شرایط مختلف استفاده شده است. برای بررسی خصوصیات فیزیکی و شیمیایی کاتالیست های تهیه شده از تکنیک های XRD, SEM, TEm و انالیزBET استفاده شده است

در این پروژه از پلی کربنات و نانو ذرات دی اکسید تیتانیوم برای ساخت فیلم های نانو کامپوزیتی پلی کربنات دی اکسید تیتانیوم استفاده شد. ابتدا پلی کربنات در دی کلرومتان حل شد. سپس نانو ذرات دی اکسیدتیتانیوم با درصدهای مختلف به آن اضافه گردید. اثر پلاسما فرکانس پایین اکسیژن (50Hz) روی آب دوستی، انرژی سطح و مورفولوژی پلی کربنات و نانو کامپوزیت پلی کربنات دی اکسید تیتانیوم مورد بررسی قرار گرفت. ساختار نمونه ها توسط آنالیز پراش اشعه ایکس بررسی گردید. خواص سطحی فیلم های پلی کربنات و نانو کامپوزیت پلی کربنات دی اکسید تیتانیوم به وسیله طیف سنجی فوتوالکترون پرتو ایکس، زاویه تماس آب با سطح، میکروسکوپ الکترونی روبشی، میکروسکوپ نیروی اتمی و میکروسختی سنجی ویکرز اندازه گیری شد. آنالیز فوتوالکترون پرتو ایکس اکسید شدن سطح را به واسطه پردازش پلاسما نشان داد. زاویه تماس برای نمونه نانو کامپوزیتی از 88 درجه به 15 درجه بعد از پردازش پلاسما کاهش پیدا کرد. مشاهده شد سختی فیلم های نانو کامپوزیتی پلی کربنات دی اکسید تیتانیوم با افزایش میزان دی اکسید تیتانیوم در نمونه کامپوزیتی افزایش یافت.

در این پروژه، دو نوع γ-MnO2 نانوساختار از دو منبع مختلف با روش واکنش حالت جامد تهیه گردید. این فرایند از طریق سایش و ترکیب (NH4)2C2O4.H2O با i) MnSO4.H2O و یا ii) MnCl2.4H2O در دمای اتاق انجام شد. در ابتدا پیش ماده اکسالات منگنز (MnC2O4) حاصل شد که به وسیله کلسینه کردن این پیش ماده در دمای C ̊400 و فرآیند اسیدی کردن تدریجی آن، محصول نهایی به دست آمد. ساختار محصول، به وسیله پراش اشعه ایکس (XRD)، طیف-سنجی تبدیل فوریه مادون قرمز (FTIR)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM)، میکروسکوپ الکترونی عبوری (TEM)، طیف سنجی پراکندگی انرژی پرتو ایکس (EDX)، آنالیز جذب/واجذب نیتروژن و آنالیز سنجش میزان تخلخل و سطح مؤثر (BET) مشخصه یابی گردید. ذرات γ-MnO2 استخراج شده از منبعMnSO4.H2O (نمونه A)، به صورت ترکیب نانومیله و نانوذرات کلوخه شده بوده، درحالی که ذرات γ-MnO2 سنتز شده از منبع MnCl2.4H2O (نمونه B)، به صورت نانوسوزن است. این نانومیله ها دارای ابعادی با میانگین طول100 نانومتر و ضخامت 20 نانومتر هستند. مساحت سطح ویژه و حجم کل حفره ها در نمونه B بیشتر از نمونه A است. در آخر رفتار ابرخازنی برای نمونه B بررسی شد که ظرفیت ویژه خازنی این نمونه برابر Fg 200 به دست آمد.

در سال های اخیر فعالیت های صنعتی منجر به افزایش آلاینده های خطرناک از جمله یون مس شده اند. یکی از بهترین روش ها برای حذف این آلاینده ها از محلول های آبی جذب سطحی می باشد. در این پروژه چارچوب آلی فلزی نانو حفره (MOF-5) سنتز شد. همچنین کربن نانو حفره از کربنیزاسیون مستقیم چارچوب ایمیدازول زئولیتی (ZIF-8) و MOF-5 به عنوان جاذب برای جذب سطحی یون مس تهیه شدند. جاذب های تهیه شده با تکنیک های میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM)، پراش اشعه ایکس (XRD)، ایزوترم جذب و واجذب سطحی نیتروژن و pH نقطه ی صفر جاذب (pHpzc) مشخصه یابی شدند. جذب سطحی یون مس از دو دیدگاه تعادلی و سینتیکی بر روی انواع جاذب های تهیه شده، مورد بررسی قرار گرفت. داده های تجربی تعادلی با ایزوترم های لانگمویر، فروندلیچ، لانگمویر- فروندلیچ، ردلیچ- پترسون، تاث و هارکینس-جورا برازش شدند. به کمک ضرایب همبستگی به دست آمده مشخص شد که داده های تعادلی ZIF-8-NC با ایزوترم هارکینس – جورا و داده های تعادلی MOF-5 و MOF-5-NC با ایزوترم لانگمویر- فروندلیچ تطابق بهتری دارند. نتایج حاصل نشان دهنده ی ناهمگنی سطح برای جذب سطحی یون مس بر روی انواع جاذب تهیه شده می باشد. داده های تجربی سینتیکی با مدل های شبه مرتبه اول، شبه مرتبه دوم، مرتبه مختلط 1و2، شبه فرکتالی شبه مرتبه اول، شبه فرکتالی شبه مرتبه دوم و مختلط نفوذ و واکنش سطحی برازش شدند و با توجه به ضرایب همبستگی به دست آمده می توان گفت که مدل مختلط نفوذ و واکنش سطحی تطابق بهتری با داده های سینتیکی ZIF-8-NC و مدل های شبه فرکتالی شبه مرتبه اول و شبه مرتبه nام به ترتیب تطابق بهتری با داده های سینتیکی MOF-5 و MOF-5-NC برای جذب سطحی یون مس نشان می دهند. اثر دما و pH محلول بر راندمان حذف نیز بررسی شد .مشخص شد که درصد حذف یون مس به وسیله ی جاذب های تهیه شده با افزایش دما و pH محلول افزایش می یابد.

شیمی سطح، موضوعی بنیادی در بسیاری از زمینه های صنعتی و کاربردی است. یکی از زیر شاخه های اساسی در این مبحث، بررسی اثر مواد موجود در محیط و سطح مشترک دو فازی است که در تماس با هم قرار می گیرند. در این پژوهش، اثر نه نوع مایع یونی مختلف سنتز شده بر پایه ی ایمیدازولیوم {Cl, Br, I = X و 16 ،14 ،12 و 8 - 6 =n [Cnmim][X]} بر کشش بین سطحی تعادلی سیستم شیمیایی نرمال بوتیل استات - آب در گستره غلظتی mol•dm-3 (1-10 ×0/1 تا 5-10 ×0/1) و گستره دمایی K (2/318-2/293) مورد بررسی قرار گرفته است. مایعات یونی مورد استفاده همانند مواد فعال سطحی رفتار کرده و با اضافه شدن به سیستم مورد مطالعه، کشش بین سطحی دو فاز را به طور قابل ملاحظه ای کاهش می دهند. نتایج به دست آمده نشان می دهند که کشش بین سطحی تابع خصلت آبگریزی مایع یونی بوده و با افزایش طول زنجیره کربنی مایعات یونی، به دلیل افزایش خاصیت آبگریزی و فعالیت سطحی بیشتر، کاهش بیشتری پیدا می کند. همچنین کشش بین سطحی متاثر از نوع و قطبش پذیری آنیون مایع یونی بوده و چون آنیون یدید نسبت به برمید و کلرید تمایل بیشتری برای مهاجرت به سطح دارد، کاهش کشش بین سطحی با مایع یونی مربوطه بیشتر است. به علاوه کاهش کشش بین سطحی با دما، به علت تضعیف نیروهای بین مولکولی در سطح مشترک، در تمامی موارد و به صورت خطی مشاهده گردید. مقادیر تجربی کشش بین سطحی در غلظت های کمتر از غلظت بحرانی تشکیل مایسل مایعات یونی، توسط معادله جذب سطحی سایسکوفسکی برازش شد و پارامترهای بیشترین فزونی سطح، و ضریب جذب تعادلی لنگمور، و مقادیر مربوط به کمترین مساحت اشغال شده توسط یک مولکول از ماده در لایه جذب سطحی، و انرژی آزاد استاندارد جذب گیبس، در دماهای مختلف محاسبه گردیدند. بر این اساس، بیشترین فزونی سطح و ضریب جذب تعادلی لنگمور با افزایش طول زنجیره کربنی افزایش می یابند. در حالی که افزایش دما باعث کاهش بیشترین فزونی سطح، ولی افزایش ضریب جذب تعادلی لنگمور میگردد.

تقاضا برای تولید هیدروژت برای استفاده های مختلف صنعتی از جمله در صنایع پتروشیمی و در پیلهای سوختی به عنوان سوخت تمیز و غیرآلاینده در جهت اهداف شیمی سبز روز به روزدر حال افزایش است. در این پروژه با استفاده از تیوری UBI-QEP به بررسی فرآیند رفورمینگ متان با بخار آب بر روس سطح فلزات Ni Cu Rh و برخی از الیاژهای دوتایی آنها پرداخته میشود.